新生兒膽道閉鎖怎麼辦

膽道閉鎖發生的原因是肝總管逐步纖維化導致膽管系統梗阻.大多數膽道閉鎖於生後幾周後臨牀有所表現，亦是發生在肝外膽道感染，纖維化後.很少在生後或胎內即發現.儘管報道過特異的病毒感染，但真正的感染源尚未找到.

膽道閉鎖和新生兒肝炎綜合徵代表了一個持續性病變過程多於一個特殊的病變.兩種疾病通常在生後2周出現高膽紅素黃疸，白陶土糞便，肝臟腫大.3周至2歲出現生長緩慢，皮膚瘙癢，門脈高壓症狀.

若懷疑患兒存在膽道閉鎖，應當在生後2個月內施行剖腹手術，因爲延遲手術會導致患兒發生不可逆的膽汁性肝硬化.術中應作膽道造影以瞭解膽道情況，肝組織應作活檢，冷凍切片瞭解其形態學改變.僅有5%~10%的患兒能成功地行膽道再吻合術，而其餘的患兒通過Kasai術（肝門腸吻合術）常能重建膽汁通道.然而許多患兒術後仍存在明顯的慢性病患，包括膽汁淤積，反覆膽道炎症和發育遲緩，從而導致晚期死亡率增加.對於肝功能衰竭的患兒，肝移植挽救了肝臟的功能.在此，膽道閉鎖是兒科領域最多見的肝移植指徵，新生兒肝炎所引起的膽汁淤積通常治療緩慢，造成永久性的肝臟損傷，一些患兒也因此而死亡

新生兒膽道閉鎖這種疾病對於新生的健康是一種較大的威脅，這個疾病需要新生兒積極的治療才行，所以，對於新生而的症狀，家長們一定要正確的認識，要及時將孩子帶去醫院檢查，確定病情然後在選擇合適的治療辦法才行。