體細胞有幾對常染色體

人體的體細胞有23對染色體。

體細胞有幾對常染色體1

其中有1對爲性染色體，男女各不相同，可以決定人體的性別。男性的性染色體組成爲XY，女性的性染色體組成爲XX。此外，還有22對染色體是男女共有，它們都成對出現，被稱爲常染色體。

染色體是人體內的遺傳物質，是人體基因的載體。各染色體上的基因排列順序和相鄰的關係通常比較固定，因此如果染色體數目出現了異常，甚至是微小的結構改變，都會引起許多基因的增加或缺失，從而引發疾病。

1960年，在美國丹佛（Denver）市召開了第一屆國際細胞遺傳學會議，討論並確立了世界通用的細胞內染色體組成的.描述體系—Den

ver體制。這個體制按照各對染色體的大小和着絲粒位置的不同將22對染色體由大到小依次編爲1至22號，並分爲A、B、C、D、E、F、G共7個組，X和Y染色體分別歸入C組和G組。

一個體細胞中的全部染色體所構成的圖像即稱核型。將待測細胞的全部染色體，按照Denver體制配對、排列後，分析確定其是否與正常核型完全一致，就叫核型分析（karyotypeanalysis）。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

染色體結構畸變類型

（一）缺失即染色體的部分片段丟失，包括末端缺失和中間缺失。末端缺失是指染色體發生一次斷裂後，無着絲粒的片段丟失，即染色體的長臂或短臂末端片段丟失。中間缺失是指染色體的長臂或短臂內發生兩次斷裂，兩斷裂點之間的片段丟失。然後，近側斷端與遠側端重接。

（二）倒位一條染色體兩處斷裂，中間片段作180°倒轉後再與兩斷端相接，使其基因排列順序被顛倒者稱爲倒位。如兩個斷裂發生在同一個臂上，則形成臂內倒位；若兩個臂上各發生一次斷裂，使倒位片段含有着絲粒，則形成臂間倒位。

（三）易位從某個染色體斷下的片段連接到另一染色體上叫易位。根據所涉及的染色體和易位片段及連接形式的不同，又可分爲單方易位、相互易位、羅式易位、和複雜易位等多種類型。

（四）重複是指同源染色體發生斷裂後，其片段連接到另一條同源染色體上，或是由於同源染色體間的不等交換，結果一條同源染色體上部分片段重複了，而另一條同源染色體則相應缺失了。

如果這種畸變發生於生殖細胞，由此產生的兩種配子分別與正常配子結合，就形成某號染色體部分三體和部分單體的受精卵。

體細胞有幾對常染色體2

人體的體細胞染色體數目爲23對，其中22對爲男女所共有，稱zhi爲常染色體（autosome）；另外一對爲決定性別的染色體，男女不同，稱爲性染色體（sex chromosome），男性爲XY，女性爲XX。在生殖細胞（generative cell）中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

根據着絲粒的位置不同，把人類染色體分爲三種類型：

①中央着絲粒染色體（metacentric hrmosome），着絲粒位於染色體縱軸的1/2~5/8處；

②亞中着絲粒染色體（submetacentric chromosome），着絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處；

③近端着絲粒染色體（acrocentric chromosome），着絲粒位於染色體縱軸的.7/8至末端。

擴展資料：

發病率約佔男性的1/750～/1500。監獄中和精神病院中的男性發病率較高，約佔3%。本病患者的主要臨牀表現多數是表型正常的男性，身材高大，常超過180cm，有隨身高增加發病頻率亦隨之增高的趨勢。

大多數有生育能力，偶而可見尿道下裂，隱睾，睾丸發育不全並有生精過程障礙和生育力下降，患者智力正常，但性格暴躁粗魯，行爲過火，常發生攻擊性犯罪行爲。此時腦電圖顯示有異常，犯罪年齡較輕，平均爲13.1歲。