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赫塞丁的治療作用和針對性

赫塞丁的治療作用和針對性

赫塞丁的治療作用和針對性,靶向藥物赫塞汀適用於HER2過度表達的轉移性乳腺癌患者,算得上是一種比較貴的治療乳腺癌的藥物, 主要是能夠有效地作用於人體表皮生長因子,下面分享赫塞丁的治療作用和針對性。

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赫賽汀的治療效果

支付比例分別爲70%,80%,90%。超過大病保險起付標準的,按不低於60%的比例再報銷。

以溫州市區爲例,2018年城鄉居民醫療保險住院待遇:一個醫保年度內,參保人員發生的符合基本醫療保險規定範圍的住院累計醫療費用,超過起付標準至最高限額(20萬元)以下的醫療費用,城鄉居民醫保基金在三級、二級、一級醫療機構支付比例分別爲70%,80%,90%, 按基本醫保報銷後,參保人累計負擔的合規醫療費用,超過大病保險起付標準的,按不低於60%的比例再報銷。

同時,各類惡性腫瘤的治療屬於溫州市特殊病種範圍,參保人可向參保地經辦機構申請享受特殊病種待遇,發生的門診醫療費用按照住院待遇報銷。

赫賽汀治療什麼

藥物通用名爲曲妥珠單抗(國際非專利藥品名稱:Trastuzumab),在中國的'商品名爲:赫賽汀(大陸及港澳地區)、賀癌平(臺灣地區),由瑞士羅氏Roche藥廠生產,是一種作用於人類表皮生長因子受體II的單克隆抗體,主要用於治療某些HER-2陽性乳癌不是醫保

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赫賽汀療效怎麼樣

赫賽汀是針對her2陽性乳腺癌的,算得上是一種比較貴的治療乳腺癌的藥物。赫賽汀的效果是因人而異的。這種藥物是通過特異性的與腫瘤細胞表面的her2受體結合,進而引起細胞內發生多種生物效應起作用的,包括誘導腫瘤細胞的凋亡、降低腫瘤細胞的增殖能力,增強化療的作用等,以此達到消除腫瘤的作用。

赫賽汀的治療效果怎麼樣

您好,一般來說從病理學報告單的角度看,使用赫賽汀會取得進一步的臨牀療效,但是因爲經濟條件的限制,如果不使用的話也沒什麼太大的風險的,只是您需要堅持好內分泌治療,並且堅持定期按醫囑複查,不可在複查方面掉以輕心,祝您早日康復,謝謝!

赫賽汀的療效和治癒

分子診斷,常用的是對病例病理分析。通過核酸檢測方法,檢測特定的目的基因是否有異常表達。結果可以指導靶向藥的用藥,例如her2陽性乳腺癌患者,使用赫賽汀治療的療效顯著。通俗的講,也就是分子層面的檢測分析,找到病理的特徵,再根據分子特徵合理用藥,提高用藥效果和減少患者不合理用藥費用。

赫賽汀的治療效果如何

乳腺癌赫賽汀治療效果還不錯。赫賽汀一支440mg的價格,大概是7000-8000元左右,相比於一年前價格下降了一半還要多。HER-2如果是強陽性,也就是(+++),可以不需要做基因檢測。如果是(+)或者(++),還需要進一步做FISH基因檢測,瞭解能否使用赫賽汀。赫賽汀除了用於乳腺癌治療之外,在一部分胃癌患者中也可以使用。

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赫賽汀治療方案

對於赫賽汀是否在報銷範圍需諮詢醫療機構。

一、內蒙古新農合醫院報銷比例

全區範圍內的一級醫院需全部使用甲類藥品和國家基本藥物、常用低價藥;不得使用目錄外藥品;

二級醫院甲類藥品和國家基本藥物、常用低價藥使用比例需佔藥品總費用的80%以上;目錄外藥品使用比例不得超過藥品總費用的5%;

三級醫院甲類藥品和國家基本藥物、常用低價藥使用比例需佔藥品總費用的`60%以上;目錄外藥品使用比例不得超過藥品總費用的10%。

蒙藥、中藥院內製劑實行申報制度,由醫療機構申報,經自治區衛生計生委審覈後決定是否列入新農合報銷藥品目錄,列入可報銷範圍的藥品僅限在本院使用。

二、內蒙古新農合重大疾病保障方式

1、兒童先天性心臟病、急性白血病、重性精神病、終末期腎病、耐多藥肺結核、布魯氏桿菌病、脣齶裂7種重大疾病採取新農合單病種補償方式;I型糖尿病、甲亢2種慢性疾病採取特殊門診治療補償。單病種購買商業保險的12種疾病由商業保險公司補償,實際補償比例不低於70,補償範圍可以不受新農合藥品報銷目錄和診療項目目錄限制。

2、已出臺單病種補償政策的6種重大疾病按相關文件確定的補償標準執行。

3、脣齶裂手術實行限價治療,新農合報銷70,其餘部分積極爭取其他慈善機構補助;I型糖尿病、甲亢兩種慢性疾病的實際補償比例累計不低於70%。

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內蒙古新增報銷藥品

其所載藥品共計1988個品種,其中西藥1052種、中成藥720種、民族藥216種,單增腫瘤治療藥物4類29種。甲類藥品和國家基本藥物、常用低價藥全額列入報銷基數,其中國家基本藥物可在各定點醫療機構原報銷比例基礎上提高10%,民族藥(蒙藥)可在原報銷比例基礎上提高15%;乙類藥品按90%納入報銷基數。

赫賽汀的治療原理

靶向治療已經出現有二十餘年了,早1998年,注射用曲妥珠單抗(赫賽汀)是作用於人類表皮生長因子受體Ⅱ的單克隆抗體,也就是第一個用於治療乳腺癌的靶向藥物。到2002年,伊馬替尼(格列衛)作爲第一個小分子靶向藥物出現,其主要用於治療胃腸道間質瘤,經過二十餘年的發展,靶向治療在臨牀醫學中得到了快速發展,其技術也越來越成熟,副作用越來越能被控制,療效也越來越好了。

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赫塞丁靶向治療

靶向治療,也叫“生物導彈”,就是針對腫瘤中異常的細胞,這個細胞也就是靶點,然後注射與之相匹配的藥物進行治療,這種治療方法會使腫瘤細胞特異性死亡,但不會對腫瘤周圍的正常組織和細胞造成影響。

靶向治療的優勢

靶向藥物是針對腫瘤異常分子和基因開發的,它是將異常的腫瘤細胞或基因作爲靶點,從而阻止腫瘤細胞的生長並殺死它,所以靶向治療不會誤傷到正常的細胞,而且全部藥效都用在腫瘤細胞上,藥效比常規化療藥強,副作用卻比常規化療小很多。

靶向治療不需要住院,患者可在家帶藥口服,但要主動聯繫醫生進行反饋,及時調整藥量,因爲不需要長期反覆入院,所以可減輕患者家庭的負擔。

靶向治療的治療週期短,且不用反覆檢查,而且副作用也相對較小。

傳統化療的弊端

常規化療藥物發揮作用的主要原理是殺死生長活躍的細胞,但無法準確識別哪些是腫瘤細胞,那些是正常細胞,所以在消滅腫瘤細胞的同時也會導致一些正常細胞受到傷害,這也是常規化療毒副作用較大的主要原因。

但是靶向治療因爲精準的注射,則不會出現殺死正常細胞的情況。而且傳統化療不像靶向治療那樣直接作用於腫瘤,所以藥效沒有靶向治療好,許多用化療難以醫治的腫瘤,可能用靶向治療能得到較好的效果。

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什麼樣的患者,在什麼情況下適合使用靶向治療呢

並不是所有患者都適合使用靶向治療。只有具有靶點的患者纔可以進行靶向治療,才能得到較好的治療效果。所謂的靶點,就是基因突變的.位點。比如在肺癌的發病機制中,目前已經發現有許多不同的基因突變的情況,也發明和應用了不少針對基因突變的藥物。

現在最常見的基因突變現象是人體表皮生長因子受體基因突變,這類的患者就可以使用表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑作爲靶向治療。這些抑制基因突變的藥物是通過阻斷腫瘤發出的信號來達到控制腫瘤的目的。其效果明顯,發揮速度快,不良反應較小,對於那些手術後復發或者是晚期的腫瘤患者來說是一個好的治療方法,但必須符合基因突變的條件。

靶向治療不僅需要異常的分子或基因作爲靶點,還需要有針對該靶點的治療藥物,同時滿足這兩個條件後,還需要患者的肝腎功能和心臟功能健全,這樣纔可以實行靶向治療。

腫瘤靶向治療分爲二大類

根據不同的靶向部位,研究人員將腫瘤靶向治療分爲二大類:即腫瘤細胞靶向治療和腫瘤血管靶向治療。

腫瘤細胞靶向治療是利用腫瘤細胞表面的特異性抗原或受體作爲靶向,而腫瘤血管靶向治療則是利用腫瘤區域新生毛細血管內皮細胞表面的特異性抗原或受體起作用。

雖然那些針對腫瘤細胞的單克隆抗體的靶向特性在某種程度上提高了局部腫瘤組織內的濃度,但由於這些大分子物質要到達腫瘤細胞靶區,仍然需要通過血管內皮細胞屏障,這一過程是相對緩慢的。而血管靶向藥物則有很大的優勢,在給藥後可以迅速高濃度地積聚在靶標部位。

綜上所述,靶向治療是現在最好的醫療技術之一,是治療腫瘤的最好方式,不僅對肺癌有效,對其他癌症也有效。靶向治療的針對性強,藥效比常規化療明顯,而且副作用較小,同時患者不需要住院,可以在家裏進行治療,治療週期也較短。

但是靶向治療對患者有要求,就是患者必須具有可以成爲“靶點”的細胞或者基因,同時患者的肝腎、心臟也要健全,否則無法進行靶向治療。我們要了解靶向治療的優勢,也要明白其弊端和要求。相信隨着科學技術的發展,會有越來越多先進的醫療技術和醫療藥物被研發出來。

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