抗擊新生兒遺傳病的2道防線

第一道防線：產前體檢

遺傳代謝病跟遺傳有關，除婚前要知曉對方的家族疾病史外，高危人羣做產前診斷非常重要。崔其亮介紹，遺傳代謝病胎兒多數發生流產，只佔出生總數的5%左右，但診斷率較高，佔產前診斷出的病例中的25～50%。所以，懷孕時做相關檢查能發現問題。

孕婦血或尿查特異性代謝產物。羊水分析，測定羊水中胎兒釋放的異常代謝產物。B超指引下或胎兒鏡下取胎兒血、絨毛細胞、羊水細胞培養等手段都能在產前診斷出遺傳代謝病。需要進行這些檢查的人是：

1.35歲以上高齡孕婦；

2.曾生育過染色體病兒；

3.夫婦雙方之一爲染色體易位攜帶者；

4.曾生育過NTD患兒(神經管畸形)者；

5.原因不明的多次流產、死胎、死產孕婦；

6.夫婦有先天性代謝病或出生過代謝病患兒；

7.家族中有嚴重伴性遺傳病者；

8.長期接觸對孕婦、胚胎兒有害的放射線、農藥等物質。

第二道防線：新生兒遺傳代謝病檢測

建議每個新生兒都應進行遺傳代謝病檢測。崔其亮介紹，遺傳代謝病患兒在新生兒期常沒有特別的臨牀表現，醫生容易誤診或難以確診。一旦出現異常，身體和智力的損害已不可逆轉，失去了治療的機會，死亡率和複發率也很高。

雖然這類疾病很可怕，但通過適當的措施是可治療、可控制的。所以，別等新生兒出現症狀纔去尋求醫師幫助。此外，統計表明，不進行新生兒篩查，治療和護理患兒的費用將是全面篩查費用的4.2倍。