孟加拉國早衰症新生兒出生

據英國《每日郵報》9月28日報道，孟加拉國一名新生兒出生時，面貌如同80歲老者一般，醫生推斷其患有兒童早衰症。

照片中，嬰兒滿臉皺紋、眼眶凹陷、皮膚粗糙、背上毛髮濃密，看起來就像一個80歲的“小老頭”。

據報道，兒童早衰症是一種比較罕見的遺傳疾病，發病率僅有400萬分之一，且患兒生命大多不超過13年。早衰症的產生是因爲某一個特定基因裏的一個“小錯誤”，該錯誤導致基因製造出了不正常的早衰蛋白質。而當體內其他細胞在利用這種蛋白質時，就會加速細胞分裂，從而導致兒童加速衰老。即使許多早衰症患兒剛出生時體徵正常，但他們大多都在之後的一年內逐漸出現了病症。

儘管孟加拉國的這名新生兒有可能無法活到13歲，他的父母還是對他的降生感到欣喜。他們表示，他們不在乎兒子的外貌，而且相信兒子會健健康康地成長。雖然醫生們目前還沒有找到治療該新生兒的方法，但其現在身體狀況良好。

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早衰症爲一種先天遺傳性疾病，但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。本病爲一綜合徵，特點爲發育延遲，至嬰兒時期就發生進行性老年性退行性改變。患者身體的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位患有此疾。

疾病現狀

患有兒童早衰症的兒童其身體衰老速度比正常衰老過程快5~10倍，使其貌如老人。患者體內的器官亦快速衰老，造成各種生理機能下降。早衰症病童較常出現的症狀包括：脫髮、較晚長牙、身材矮小及皮下脂肪減少等，但病童的心智年齡大多與同齡兒童無異。專家指出，病童一般只能活到7~20歲，並大多死於心血管疾病等衰老病。目前沒有有效治療早衰症的方法。

症狀體徵

早衰症的早期症狀包括了發育遲緩、局部性硬皮病症狀。當患者過了幼年期之後，其他的症狀會變的更明顯。