新生兒檢查是非常重要的一件事情

新生兒檢查是對新生嬰兒執行的一系列測試，通過新生兒檢查可以知道有沒有某些醫學疾病的過程。在美國，許多州都會強制醫院和爸爸媽媽進行新生兒檢查，有29種代謝和遺傳性疾病被測試出來。但是，對於出生檢查，各個國家都有自己的政策和法律。

在宗教原因的基礎上，雖然說爸爸媽媽有權利拒絕新生兒的強制檢查，不過差不多所有的醫生和兒童健康倡導者都建議新生兒參與這項檢查。

因爲這項檢查以後會有幾種代謝性或遺傳性疾病能夠在檢查過程中被發現，發現的時間越早，這些疾病治癒的可能性就會越來越大，還有很多與此相關的問題就可以在第一時間裏面預防，早期發現能夠讓治療更早開始，重要的時候還能夠挽救孩子的生命。

1、如何進行檢查

有非常多的試驗是在出生後的前二十四小時內完成的。新生兒檢查具體有采取血液樣本（一般情況下是從寶寶的腳跟抽血），同時還會把他發送給做新生兒血液測試和分析的特定的實驗室。

這些樣本的測試時間每個人都是不一樣的，但是一般情況下結果都會在幾天到一個星期內給出。要是在檢查的過程中發現了特定的病症，最好是要求更加精確的測試進行診斷。

2、檢查出的可能病症

每個人測試出來的結果都是不一樣的，可是差不多五十個州都會測試出苯丙酮尿症（PKU），因爲身體裏面沒有了一種必需的氨基酸，會讓正常的嬰兒代謝變得紊亂，寶寶的生長髮育也是會受到一定的影響，具體還會有神經系統問題和精神發育遲滯問題。

嬰兒這種病症需要從一開始就進行特殊的治療，這樣纔會阻止產生其他的併發症。

在所有五十個州檢查出來的最多的病症就是先天性甲狀腺功能亢進症。先天性甲狀腺功能亢進症會造成孩子智力低下，這是由於寶寶的甲狀腺功能不是很好，要是在剛剛出生的時候就發現了，那麼依靠激素對甲狀腺的作用就能夠對寶寶正常的發育有很大的幫助。

其他遺傳代謝病症，具體有囊性纖維化和鐮狀細胞性貧血。許多國家還爲新生兒提供了聽力測試。如果你想要知道這項檢查還能夠檢查出來什麼病症的話，可以查看全國新生兒檢查和遺傳資源中心網站的數據庫。