防新生兒聽力障礙 應做基因篩查

晨報訊 新華醫院上海市聽力障礙診治中心昨天公佈的一項最新研究表明，上海平均每1000個新生兒中就有兩名聽力障礙兒童，其中與遺傳因素有關的佔一半。

父母聽力正常，小孩可能耳聾。神經耳科學專家、新華醫院耳鼻咽喉頭頸外科主任吳皓教授告訴記者，最新研究發現，一些夫妻是隱性耳聾基因的攜帶者，會把突變遺傳給新生兒，每次生育產生聾兒的風險爲25%。

專家發現，目前與耳聾有關的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體A1555G突變基因等。新生兒進行聽力篩查和3個基因的分子篩查非常必要，如發現問題，可通過避免接觸藥物和外傷降低發病率。

研究發現，有些GJB2基因的病人使用慶大黴素、鏈黴素等氨基糖甙類藥物後會出現嚴重耳聾；某些線粒體基因突變兒童出生時可能無聽力損失，但接觸藥物或頭部震盪外傷後會出現嚴重耳聾；線粒體基因A1555G突變聾人的兄妹及母親、外婆等母系成員，都不能使用氨基糖甙類藥物。

今年3月3日全國愛耳日的主題是“共同關注青少年聽力健康―――珍愛聽力，快樂成長”。新華醫院當天上午將在門診聽力中心進行普及遺傳性耳聾知識專題活動，現場免費諮詢並進行遺傳性耳聾基因檢測，市民可登陸新華醫院耳科網站查詢。