阿托品的主要作用有

拮抗乙酰膽鹼M-受體、調節平滑肌痙攣、控制心律等。

阿托品的主要作用有1

阿托品的主要作用有哪些

該藥物有麻醉作用，可以作爲手術前麻醉品，能減緩迷走神經對心臟的抑制作用，防止在手術麻醉過程中因反射性而導致心跳驟停。還有搶救作用，該藥物能作爲心臟驟停緊急搶救藥品之一，同時還能搶救感染所引起的中毒性休克和農藥中毒，也能用於緩解心臟內臟等器官絞痛治療。以及藥理作用，能解決平滑肌痙攣，例如血管痙攣，還能緩解迷走神經對心臟的抑制，能讓心跳加速，放大瞳孔。

與阿托品有關的作用

阿托品是膽鹼能受體阻滯劑之一。它通過阻斷M膽鹼能受體的.作用抑制腺體分泌，並鬆弛瞳孔括約肌，從而引起瞳孔散大，增加眼壓，調節麻痹。阿托品對多種內臟平滑肌有鬆弛作用，從而緩解胃腸絞痛，改善心率和房室傳導阻滯。臨牀上主要用於緩解平滑肌痙攣，抑制呼吸道和唾液腺體分泌。

　　

阿托品的作用和應用有哪些

阿托品片有許多功能。一是能緩解胃腸道平滑肌痙攣，抑制腺體分泌，擴大瞳孔，增加眼壓，調節視力麻痹，加快心率，支氣管擴張等；二是大劑量能作用於血管平滑肌，擴張血管，緩解痙攣性收縮，改善微循環。第三是還可以抑制或興奮中樞神經系統，中樞神經系統具有一定的劑量依賴性作用，對心、腸、支氣管平滑肌的作用更持久。第四，阿托品片適用於各種絞痛和迷走神經亢進症。

阿托品的作用包括

阿托品能鬆弛許多內臟平滑肌，對過度活動或痙攣的內臟平滑肌，鬆弛作用較顯著。阿托品因阻斷M膽鹼受體而抑制腺體分泌；唾液腺和汗腺最敏感，在用0、5mg阿托品時，就顯著受抑制，引起口乾和皮膚乾燥，同時淚腺和呼吸道分泌也大爲減少。

阿托品的主要作用是什麼

阿托品是一種臨牀上比較常用的搶救藥物主要用作有機磷農藥中毒的搶救，阿托品還可以解痙止痛，可以解除平滑肌痙攣，因此對於一些腸炎或者是胃腸疼痛引起的痙攣性疼痛也有效果，用藥時需要注意阿托品劑量過大可能出現阿托品中毒。用藥後可以適當多喝水。

阿托品的主要作用有2

阿托品的作用機制及臨牀作用

該藥的用處非常多，可以治療胃痙攣、膽管痙攣等症狀，也可以治療腎絞痛以及泌尿系統的結石。同時該藥可以用於休克出現微循環障礙，也可以用於胃酸分泌過多，抑制腺體的分泌，同時還可以抑制嘔吐。

有機磷農藥中毒阿托品的作用機制

這是不一定的。如果是有機磷農藥中毒，可以用阿托品解毒的，需要在醫生的指導下用藥。如果發現急性中毒就需要掛急診，要撥打120，不要延誤病情，一般是藥物療法，對症治療和催吐療法。打農藥一定要採取防護措施。避免農藥直接接觸皮膚。

毛果芸香鹼和阿托品的作用機制

毛果芸香鹼原理收縮瞳孔，釋放房水，降低眼內壓

　　

阿托品的作用機制是阻斷什麼受體

阿托品能鬆弛許多內臟平滑肌，對過度活動或痙攣的內臟平滑肌，鬆弛作用較顯著。阿托品因阻斷M膽鹼受體而抑制腺體分泌；唾液腺和汗腺最敏感，在用0、5mg阿托品時，就顯著受抑制，引起口乾和皮膚乾燥，同時淚腺和呼吸道分泌也大爲減少。

阿托品的作用機制是

阿托品：α-(羥甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環[3、2、1]-3-辛酯東莨菪鹼：9-甲基-3-氧雜-9-氮雜三環[3、3、1、02,4]壬烷-7-醇(-)-alpha- (羥甲基)苯乙酸酯山莨菪鹼：6-羥基-1H，5H-託烷-3-醇託品酸酯以上是他們的化學結構區別，另外作用上也有區別，東莨菪鹼有中樞鎮靜作用，阿托品有中樞興奮作用，山莨菪鹼中樞作用不強。

阿托品的作用機製藥理作用及臨牀用途

藥物影響所作用部位的功能而產生效應即爲藥物的'作用機制。

作用於細胞外的藥物並不複雜，較易分析；作用於細胞內則較複雜。隨着科學技術的進步，藥物如何與組織、細胞、亞細胞以至分子發生反應，其認識是從宏觀到微觀，不斷深化的。

阿托品的主要作用有3

一、受體學說及藥物與受體的結合

絕大多數藥物具有特異性化學結構，它所引起的效應是藥物選擇性地與組織細胞大分子組分相互作用，改變了組分的功能，增強或抑制其功能，從而激發一系列生化與生理變化。這些功能性組分就是藥物作用的部位，特稱之爲藥物受體。

1、藥物受體的性質

藥物受體位於細胞膜上或細胞漿內。從化學性質來看，藥物受體中最重要的一類是由細胞蛋白質所構成，例如帶關鍵性的代謝或調節途徑中的一些酶(二氫葉酸還原酶、乙酰膽鹼酯酶)，涉及轉運過程的蛋白質；以及細胞其他成分如核酸，它們所具有的物理化學及空間特性能合適地與某些結構特異性藥物相結合。

2、藥物與受體相互作用——激動藥與阻斷藥(拮抗藥)

藥物與受體結合所產生效應的強度，與藥物和受體親和力有關，其相互作用形成藥物愛體複合物服從於質量作用定律。也就是說，效應強度與受體被藥物佔領數目(百分數)成正比；

當全部受體被佔領時，就發生最大效應。但也常見例外的情況，特別是當從受體到達效應這條途徑比較複雜時，例如，藥物-受體相互作用→心肌收縮力改變。

凡藥物與受體相互作用直接改變受體功能性質而產生效應的，稱爲激動藥(或稱興奮藥)，如天然遞質去甲腎上腺素等。藥物本身無內在藥理活性，雖然與受體具有親和力而結合，但並不改變受體功能；所呈現的效應完全依賴於抑制或阻斷特異激動藥分子與受體的結合，這類化合物稱爲阻斷藥(或稱拮抗藥)；如阿托品阻斷乙酰膽鹼的作用。

　　

3、受體的分類

由於受體結構尚不清楚，目前對受體特性的瞭解主要藉助於與其相嵌結合的另一方，即藥物，神經遞質及內源性激素爲工具。對這些能與受體相結合的化學物質給予一個名詞，稱之爲“配體”(也稱配基)。

受體對配體具有高度識別力，因此根據特異激動藥與阻斷藥可區分爲不同類型受體，習慣上都是按其特異性的主要配體來命名的，例如乙酰膽鹼受體(簡稱膽鹼受體)，腎上腺素受體，組胺受體等。它們又存在着不同的亞型，例如膽鹼受體又分毒蕈鹼型受體(簡稱M受體)及菸鹼型受體(簡稱N受體)，後者又分Nl及N2受體，腎上腺素又可分爲α1、α2、β1、β2受體，組胺受體可分爲H1和H2受體。

近年來，上述分類體系的研究與利用，又被髮展多種對特異性受體的`亞型有選擇性作用藥物所證實。這方面的進展使醫師們能更加充分地發揮這些藥物的療效，並降低不良反應的發生率。

4、藥物受體相互作用的結合力

藥物與受體相互作用是通過可逆性化學鍵結合，其結合類型有範德華鍵、氫鍵、離子鍵和共價鍵的形式。

二、非受體介導的藥物作用一結構非特異性藥物的作用機制

有一些藥物並不是通過與功能性細胞成分或受體結合而發揮作用；EDTA與特種離子Pb2+(及Ca2+等)有極高的螯合作用，就是很好的例子。