新生兒檢查有多重要

新生兒檢查是對新生嬰兒執行一系列測試，以檢查是否有某些醫學疾病的過程。在美國，許多州都會強制醫院和父母進行新生兒檢查，有29種代謝和遺傳性疾病被測試出來。然而，對於出生檢查，各個國家都有自己的政策和法律。

在宗教原因的基礎上，雖然家長有權拒絕新生兒的強制檢查，但幾乎所有的醫生和兒童健康倡導者都建議新生兒參與這項檢查。其中有幾種代謝性或遺傳性疾病可以在檢查過程中被發現。如果這些病被早期發現，許多與此相關的問題就可以及時預防，早期發現還可以讓治療更早開始，甚至可以挽救孩子的生命。

1.如何進行檢查

大部分試驗是在出生後的前二十四小時內完成的。新生兒檢查包括採取血液樣本（通常是從寶寶的腳跟抽血），並將其發送給做新生兒血液測試和分析一個特定的實驗室。所花費的時間以及是否會獲得滿意的結果可能會因人而異，但大多數結果都會在幾天到一個星期內給出。如果結果顯示特定的病症，還要經過更加精確的測試進行診斷。

2.檢查出的可能病症

雖然測試結果經常會不同，但幾乎五十個州都會測試出苯丙酮尿症（PKU），由於缺乏一種必需的氨基酸，會讓正常的嬰兒代謝變得紊亂，這可能還會導致發育異常，包括神經系統的問題和精神發育遲滯。嬰兒這種病症需要從一開始就進行特殊的治療，以避免引起其他的併發症。

另外一個在所有五十個州檢查出來的最多的病症就是先天性甲狀腺功能亢進症。這種疾病會導致孩子智力低下，因爲寶寶的甲狀腺功能不健全。如果在出生的時候檢查出來，激素可以促使甲狀腺功能，這可以讓寶寶有正常的發展。

其他遺傳代謝病症，還包括囊性纖維化和鐮狀細胞性貧血。許多國家還爲新生兒提供了聽力測試。如果想要更多的瞭解這些病症，可以查看全國新生兒檢查和遺傳資源中心網站的數據庫中。

根據上述文章，不難發現，新生嬰兒的檢測還是有一定的好處的，家長應該積極的讓孩子參與這項檢查，不僅可以讓自己和家人放心，如果寶寶真的有這種遺傳性疾病，還能夠儘早的給孩子提供治療，百利而無一害。