新生兒4滴血可查4種嚴重疾病

吃了一盤香噴噴的胡豆，南岸5歲男童健健（化名）全身發黃，頭昏乏力，差點丟了小命，只因爲他患上了“胡豆黃”病，這是一種基因突變的遺傳病。昨天，“重慶市新生兒篩查機構”在重慶醫科大學附屬兒童醫院掛牌成立。今後像“胡豆黃”一樣的遺傳代謝性疾病將在新生兒期就被篩查出來，患兒們將得到早期的干預和治療，從而提高我市的人口素質，減少出生缺陷帶來的家庭和社會的沉重負擔。

“新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項檢查，提供早期診斷和治療的母嬰保健技術。”兒童醫院李廷玉院長說，全國每年約600萬新生兒參加新生兒篩查，篩查率約爲45%；浙江、上海、廣東等發達地區的篩查率在90%以上，篩查項目有4項（PKU、TSH、G6PD、CAH）；而重慶現每年約30萬新生兒出生，篩查人數約11萬人，僅爲30%左右，此前大多隻做兩項（PKU、TSH）篩查。

兒童醫院新生兒疾病篩查網絡中心成立後，將可篩查上述4項，費用僅爲100多元。專家稱，若錯過3個月內的最佳治療時機，患兒家屬將多付出10倍，甚至100倍的代價。建議新生兒出生72小時充分哺育後，由接產醫療機構取其足跟血樣4滴，送往新生兒篩查機構即可檢測。